Analisi completa dei mercati dei biosimilari tra Europa e Stati Uniti, includendo dati 2024, confronto normativo EMA vs FDA e previsioni di crescita fino al 2034.
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I farmaci generici in Europa sono al centro di una grande riforma normativa. Dal 2025, le regole di approvazione sono cambiate: tempi più brevi, nuovi obblighi e differenze nazionali che rallentano l'accesso. Scopri come funziona il sistema e cosa cambierà nei prossimi anni.
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